Por: Glenn Doman

Un día recibí una carta de una madre brillante. La dirección decía:

Glenn Doman,

Fort Sanity, (Fuerte de la Cordura)

Filadelfia, PA, EUA.

Creo que los Institutos se parecen un poco a un fuerte, situado detrás de una pared de piedra de 274 metros.

Pero más allá del gran elogio implícito en la manera como esta persona escribió nuestro domicilio,  y  la brillantez del servicio postal en habérselas arreglado para saber a dónde llevar la carta, existe un hecho vital que tiene que ver con la cordura. Si algún día vamos a tener un mundo más cuerdo, los niños nos ofrecen la mejor oportunidad para lograr esa cordura.

Eso me recordó una historia, una historia real. Años atrás, un niño en Belfast, en Irlanda del Norte, estaba en nuestro programa. Su familia era protestante pero vivían en una de las calles de Belfast que divide a las familias católicas de las protestantes. No necesito decir que tenían muy mala interacción, a veces de dimensiones letales, entre católicos y protestantes.

Este es un testimonio del amor universal de los niños. Mientras Bobby era protestante y vivía en uno de los lados de la calle, aproximadamente las 20 o 30 personas que lo ayudaron con su programa de tiempo completo, eran los católicos del otro lado de la calle.

Luego, la tragedia llegó. La familia de Bobby pudo, con gran sacrificio, ahorrar una modesta cantidad de dinero para pagar la visita anual de Booby a los Institutos en Filadelfia por una semana. Este viaje era vital para que Bobby mejorara. Su familia no podía suplicar, pedir prestado o robar la cantidad de dinero necesario para pagar el vuelo en avión de Belfast a Filadelfia o para las cuentas del hotel durante la estancia.

La familia de Bobby estaba destrozada, pero los benefactores católicos no.

A pesar que la comunidad católica estaba lejos de ser adinerada, se las arreglaron para ahorrar miles de libras que los padres de Bobby necesitaban para pagar los aviones y los hoteles. La Señora Doyle, con su corazón y su esperanza restaurada, fue al banco para depositar esos valiosos miles de libras.

Cuando estaba esperando en el cajero, la puerta se abrió y entraron varios hombres enmascarados y armados. Rápidamente, robaron el banco y a todos en la fila incluyendo a la Señora Doyle.

Los Doyle estaban desconsolados ¿Cómo iban a regresar con sus benefactores católicos que se sacrificaron tanto para juntar el dinero y decirle a la congregación que la I.R.A. (grupo armado irlandés) les había robado el dinero?

Después de horas de una agónica discusión, estaba claro que no había otra alternativa. El dinero se había ido y se les tenía que decir a la congregación católica. Con lágrimas en los ojos, la señora Doyle les contó la terrible historia.

“No se preocupe señora, le conseguiremos el dinero” le dijeron los determinados católicos del Irlanda del Norte a la preocupada madre protestante. Los católicos lo hicieron de nuevo, juntaron el dinero y la madre de Bobby llevó esta ganancia inesperada al banco para depositarlo y se formó en la fila con mucho miedo.

Esta vez, para su alivio, ella pudo depositar el dinero que los llevaría a Filadelfia, a donde Bobby podría progresar y ser evaluado de forma adecuada, se le diseñaría un nuevo programa para el nuevo niño en que Booby se había convertido y su madre y padre aprenderían a llevar el nuevo programa.

Con su corazón alegre, la señora Doyle regresó a su casa del lado protestante para comenzar el programa con ayuda de todos sus benefactores católicos.

Esa noche, aproximadamente a las 22:00, cuando el programa de Bobby ya había terminado por ese día y todos los voluntarios se habían ido a casa a descansar, los Doyle hablaban sobre su buena suerte cuando súbitamente alguien tocó a la puerta y los Doyle se quedaron inmóviles.

Uno abre la puerta con mucha precaución en la noche en esta parte de Belfast, donde las comunidades católicas y protestantes se están vigilando, frecuentemente con odio.

Con algo de miedo, la señora Doyle abrió un poco la puerta y se encontró con 3 hombres que la forzaron a entrar a la casa y cerraron la puerta detrás de ellos. Los Doyle llevaron las manos arriba y se quedaron pasmados. El líder del grupo habló rápidamente y en voz baja: “Leímos lo que pasó en los periódicos. Nosotros ¡hum! Cometimos un error, aquí está su dinero de regreso.”

La I.R.A se fue tan pronto como había llegado. La puerta se cerró y el silencio llenó la habitación mientras los Doyle se miraban unos a otros incrédulos, ahora tenían 2000 libras.

¿Cuándo se había escuchado de terroristas que devuelven el dinero?

Yo creo que, como dije al inicio de la historia, si vamos a tener un mundo más cuerdo, los niños nos ofrecen las mejores oportunidades para lograr la cordura.

Contrario a todo pronóstico, ¿podría luchar por recuperarse?

Por Janet Doman

Kirin a los 8 meses

Kirin perdió casi todas sus funciones y su pronóstico era sombrío.

Kirin era una niña sana hasta los quince meses cuando repentinamente enfermó y comenzó a convulsionar. Fue inmediatamente ingresada al hospital, haciéndosele una punción lumbar y una tomografía computarizada, diagnosticándosele una encefalitis viral.

Se le administraron anticonvulsivos sin resultados positivos, entrando en estado de coma por tres días. Al despertar, había perdido todas sus funciones excepto por el sentido de la vista y la audición. Su diagnóstico era sombrío.

Su padre recuerda, “El doctor me entregó a Kirin en mis brazos; ella no hacía nada. Sus brazos y piernas estaban flácidos y su cabeza no se mantenía fija. No presentaba movimiento alguno. El doctor dijo que eso era lo mejor que podían hacer por ella. Ella está viva- Yo quedé impactado.”

Desesperado por ayudar a su hija, sus padres encontraron y leyeron todos los libros que pudieron obtener de los Institutos y estudiaron cuidadosamente cada video disponible. A partir de su lectura y estudios, diseñaron y comenzaron un tratamiento para Kirin que comenzaron dos semanas después de lo sucedido en el hospital. Para ese momento, ella podía ver y escuchar pero estaba completamente inmóvil y carecía de funciones manuales.

Gracias al enorme esfuerzo de sus padres, Kirin pudo no sólo caminar sino que también, comenzó a hablar en pequeñas oraciones.

Kirin llevó a cabo un programa físico cada día en casa con sus padres.

Kirin llevó a cabo un programa físico cada día en casa con sus padres.

Después de un mes en el programa, Kirin empezó a gatear y menos de cinco meses después del inicio del tratamiento en casa, comenzó a deslizarse lentamente. Tras seis meses, sus padres asistieron al curso ¿Qué puedes hacer por tu niño con lesión cerebral? En Kobe, Japón. Siguiendo el curso, regresaron a casa e intensificaron sus esfuerzos.

Un mes después de acudir al curso y menos de un año después de presentarse la enfermedad de Kirin, ella comenzó a caminar. Sus padres acudieron a los Institutos de Enseñanza en Tokyo, y habiendo pasado tres meses desde que Kirin fue llevada a Filadelfia para su primer cita. Gracias al enorme esfuerzo de sus padres, Kirin pudo no sólo caminar sino que también, comenzó a hablar en pequeñas oraciones. Fue capaz de tomar objetos y no había presentado una sola convulsión.

Seis meses después, la comprensión de Kirin estaba al nivel de la de sus pares y pronto estaba libre de medicamentos anticonvulsivos.

Antes de comenzar el tratamiento, Kirin tenía quince meses pero sus funciones equivalían a las de una niña de seis meses. Su diagnóstico era grave, poco claro, bilateral, presentando daño mesencefálico y cortical. Después de dieciséis meses de programa en casa, estaba funcionando como una niña de dos años, y tenía casi tres años. Había aprendido a gatear, deslizarse, caminar, hablar y leer. Podía asir objetos pero no podía usar ambas manos al mismo tiempo. Aún no podía correr y continuaba consumiendo anticonvulsivos.

El equipo de los Institutos diseñó un tratamiento doméstico que incluía nutrición, oxigenación y estimulación física e intelectual. Así mismo, iniciaron un detallado programa enfocado a la eliminación de los medicamentos anticonvulsivos. Seis meses después, la comprensión de Kirin estaba al nivel de la de sus pares y pronto estaba libre de medicamentos anticonvulsivos. Su programa en casa se extendió y sofisticó para ayudarla a ser capaz de correr, mejorar significativamente su coordinación manual e igualar o superar académicamente a sus pares.

Tras completar tres años de programa en casa, Kirin fue evaluada por los Instituos nuevamente. Kirin contaba con seis años para ese momento y leía libros varios grados por encima de sus compañeros. Escribía páginas completas de 100 caracteres a diario, e incluso comenzó a escribir poesía. Era capaz de correr 3.2 kilómetros (2 millas) ininterrumpidamente y pasar el pasamanos cincuenta veces al día, también comenzó a practicar gimnasia. Tenía mayor vigor físico que otros niños de su edad y tenía una buena salud. Tanto su comprensión como su lenguaje estaban por encima del nivel de su edad.

Kirin estaba lista para el reto de asistir a una escuela regular con estudiantes de su misma edad.

Kirin corre 3.2 kilómetros ininterrumpidamente.

Sus padres y el equipo coincidían en que Kirin estaba lista para el reto de asistir a una escuela regular con estudiantes de su misma edad. y comenzar el primer grado. A lo largo del año escolar, recibió evaluaciones positivas en cada área y avanzó más que sus compañeros tanto en lectura como en escritura. Escribía en kanji mientras los demás escribían en hiragana. Ganó el premio de excelencia en escritura en dos ocasiones y comenzó a tocar el órgano eléctrico.

Físicamente, Kirin continuó bien; le encantaba saltar la cuerda, aprender a nadar, y continuó con la gimnasia. Socialmente, tenía muchos amigos entre sus compañeros y mantenía una buena relación con estudiantes mayores y menores que ella. Fue muy servicial, cuidadosa y divertida con los niños de preescolar. En sus reportes de progreso, los maestros de Kirin percibían que mostraba una importante disciplina, una actitud positiva y un esfuerzo para dar lo mejor de sí cada día.

Kirin y sus padres en la graduación con la representante del equipo, Miki Nakayachi, y la directora, Janet Doman.

La primavera siguiente, Kirin se graduó del segundo grado con sus compañeros. Continuaron los éxitos en todas las áreas, sobresaliendo de entre sus compañeros en algunas áreas. Los Institutos reconocieron su sobresaliente progreso y Kirin se graduó oficialmente del programa de tratamiento intensivo.

Durante su educación secundaria, Kirin se unió al equipo de campo traviesa y era una buena corredora de velocidad; solía entrenar hasta altas horas de la noche a diario. En preparatoria no había un equipo atlético, así que se unió al club de fotografía, sus fotografías ganaron premios en su prefectura. Se mantuvo saludable y hacía un excelente trabajo. Ganó el premio de asistencia en la escuela.

Kirin viajó a Tokio y vive y se mantiene sola.

Actualmente, Kirin está en el primer año de Hotelería. Trabaja por las tardes en un restaurant de sushi para financiar su viaje a Tokyo y continuar su entrenamiento. Es la primera ocasión que ha viajado a una ciudad grande y vive y se mantiene sola. Continúa trabajando con empeño y logra sus metas pues jamás se rinde y logra todo lo que se propone. Hoy en día quiere ser organizadora de bodas.

Actualmente Kirin trabaja con empeño y espera por su vida profesional.

Cuando era niña su vida estuvo amenazada, perdió casi todo excepto la determinación y su fuerte deseo de luchar por reponerse. Sus padres se aseguraron de que tuviera la posibilidad de estar bien de nuevo. Ahora ella puede continuar su camino para alcanzar su potencial y disfrutar una vida llena de logros y contribuciones.

Bien hecho Kirin, bien hecho padres.

Kirin y su trabajo artístico.

Retraso en el desarrollo, convulsiones, hipersensibilidad auditiva y problemas de lectura: ¿Podría una pequeña niña manejar todo esto?

Haylie escribe una carta a su familia

Una joven mujer recuerda su experiencia en el Programa de Los Institutos – y cómo cambió su vida.

Carta de Haylie

Querida familia y amigos:

Les escribo para agradecerles por toda su ayuda para superar mi lesión cerebral. En el último par de años he logrado un enorme progreso y ya no me veo a mí misma con lesión cerebral.

Por ejemplo, solía tener muchos problemas para caminar, porque mi tobillo izquierdo estaba muy rígido y torcido. Tenía mucho dolor en mi pie cada vez que caminaba. Mi equilibrio no era bueno. Caminaba sobre el costado de mi pie todo el tiempo. No tenía control de mi pie izquierdo. No podía contar con él para balancearme y para caminar, a veces incluso no podía caminar del todo.

Haylie tenía gran dificultad para moverse

Tampoco podía sentirlo muy bien, y me era incómodo ser tocada. Una vez mi mamá me pinchó con un alfiler y no lo sentí para nada.

Solía hacer gimnasia. Me gustaba mucho pero tenía dificultad con mi pie izquierdo. Cada vez que intentaba hacer algo, me caía de lado, porque me jalaba mi pie izquierdo. Con el tiempo, finalmente pude hacer una redondilla con flip flap independientemente y nadie se da cuenta ahora de que alguna vez tuve un problema. Ya no me duele y se ve muy natural.

Haylie es ahora una buena gimnasta

Aunque no me acuerdo muy bien, solía tener un montón de convulsiones también.  Tomaba varios medicamentos que ocasionaban muchos efectos secundarios negativos pero de todos modos seguía teniendo convulsiones cada par de semanas. Las convulsiones me dejaban cansada, con náuseas y sin ganas de hacer nada. Ahora, ya no tengo que tomar medicamento y ya no tengo convulsiones. HE sido desintoxicada de estas drogas desde hace nueve años.  Algunas personas pensaban que mi hígado jamás se recuperaría, pero los últimos análisis de sangre muestran que estoy en perfecta salud.

Los sonidos también me molestaban mucho, y me costaba trabajo concentrarme con cualquier sonido en la habitación. Podía oír sonidos que otras personas no percibían, y eso me molestaba en verdad. Si alguien me hablaba mientras estaba leyendo, tenía que empezar todo de nuevo. Esto hacía que fuera difícil para mi recordar las cosas, y constantemente me sentía frustrada y confundida. Ahora ya no tengo esos problemas. De hecho, creo que mi mamá es más sensible a los sonidos de lo que yo soy.

El estrabismo de Haylie le dificultaba leer

Solía tener un montón de problemas para leer. No podía ver bien las letras pequeñas. Para poder ver las palabras tenían que ser casi el doble de grandes del tamaño de las impresiones normales. Mis ojos brincaban cuando leía. Todo lo que intentaba leer, no iba frase por frase. Parecía más bien que mis ojos saltaban de u lugar a otro. También tenía muchos puntos ciegos. No podía ver algo a mi derecha o a mi izquierda a menos de que lo mirara de frente. Me tropezaba y caía muchas veces por estos puntos ciegos. Ahora mi visión está bien y puedo leer con rapidez. Leo impresiones comerciales a una velocidad de alrededor de 300 palabras por minuto.

El estrabismo de Haylie se ha ido… y con ello, su problema de lectura

Hoy, mi vida ha cambiado dramáticamente. Estoy haciendo trabajo académico para la preparatoria, y, aunque empecé tarde, podrá graduarme con mi clase y con honores. Mi materia favorita son las matemáticas. Cuando me gradúe de la preparatoria estudiaré en la universidad para obtener una licenciatura en negocios. De hecho, ya tengo mi propio negocio justo ahora. Solía vender mantas bordadas que yo misma hacía. También vendí más de tres mil cajas de galletas de Girl Scout en los últimos años y conseguí el suficiente dinero para hacer un viaje con mi madre a Washington DC y Philadelphia. Ahora tengo mi negocio de venta de vitaminas y para ello lancé una página web.

Haylie tiene mútiples talentos

En todos los sentidos, soy una persona normal ahora. Incluso comencé a conducir. Conducir un auto es muy divertido. Tengo mi propio automóvil,  y en él me voy cada semana a mis clases de guitarra. He estado tocando desde hace casi dos años. Hace poco interpreté la canción favorita de mi abuelo, «Amazing grace», en su funeral, frente a 50 personas.

Haylie comienza su siguiente aventura

Todo el tiempo, energía y trabajo que puse en el programa valieron la pena, y quiero agradecerles por ayudarme tanto.

Sinceramente;

Haylie

Mariana es una pequeña de once años con lesión cerebral. Aquí, la publicación digital «Metro», de Puerto Rico, presenta una breve reseña sobre Mariana y su madre, Devorak. Puedes ver la publicación original en este enlace.