Los Institutos en Europa

glenn-firmagimp1Nos da mucho gusto compartir con las familias Europeas el sitio de internet de Los Institutos, Europa.  Aquí, los padres podrán encontrar artículos de interés sobre el desarrollo de los niños, sanos o con lesión cerebral. También podrán informarse sobre eventos de Los Institutos en Europa, tales como cursos y conferencias especiales.  Los Institutos en Europa tienen, además, libros y materiales disponibles para la enseñanza en el hogar. Graziana Ceccanti, Administradora de Los Institutos, y Rosalía Gallardo, traductora al español, podrán ayudar a las familias que necesiten más información sobre cómo ayudar a sus hijos a lograr su más alto potencial. Marco del Freo, responsable del sitio web de Los Institutos para Europa, se encarga de que la información esté disponible  y actualizada en cuatro idiomas: italiano, español, inglés y ruso.

Las familias interesadas pueden contactar a Los Institutos en Europa:

Istituti per il Raggiungimento del Potenziale Umano, Europa O.N.L.U.S.
Via delle Colline di Lari, 6
56043 Fauglia, Pisa
ITALY
Telephone: (39) 050-650 237
FAX: (39) 050-659 081
E-mail: info@irpue.it

Sitio web: http://blog.irpue.it

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Acerca de Elisa Guerra

Escritora. Especialista en educación y neurodesarrollo. elisaguerra.org

3 pensamientos en “Los Institutos en Europa

  1. Hola a todos,
    Primero muchas gracias por tan fantástica información. Quiero decirles que soy enfermera ahora trabajo prestando servicios en casa. He trabajado en institutos internos con personas de edad joven. Me he dado cuenta que realmente a esas personas les faltan mucha atención. Me gustría saber si es posible que pueda tener más informaciones acerca de como poder ayudar, vivo en Holanda y muchas veces me dá pena de como son abandonados las personas a su suerte. He visto el programa de Bertin Osborne por casualidad y he quedado encantada de su charla.
    Espero tener informacion prontamente de ustedes.

    Atentamente agradecida,

    Milagros Naranjo

      • Muy buenas tardes Elisa,
        Disculapa la tardanza para responder vuestro mensaje de retorno. Realmente tomaré contacto con la asociación encargada en Europa. Yo habito en Holanda y recien he hablado con una persona que tiene un hijo con un problema como los que vosotros mencionais, he platicado con esa madre y ella me ha dicho que su hijo recibe atencion solo del fysiotherapeaut una vez a la semana y control de hospital a determinado tiempo. Es una gran pena que los padres no recriban un apoyo mas grande ya que los seguros solo cubren determinados horas a la semana.
        A mi me gustaría mucho poder ayudar con mi granito de arena a la sociedad pero es que sola no es muy facil.
        A ver que puedo hacer desde acá.
        Muchisimas gracias por vuestro mensaje.

        Atentamente agradecida,

        Milagros

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